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PO18全书 > 科幻异能 > 未来黑科技制造商 > 第156章 神农团队
  刘明想了想,突然说道:“差点忘了,你等会,我打个电话。”
  “这家公司不会也有你的股份吧!”戴婉玲皱了皱眉,突然问道。
  “有一些,我认识这家公司的董事长与总裁。”刘明谦虚一笑,没敢把真实的情况告诉戴婉玲,怕吓到对方,戴婉玲毕竟还只是一个未真正踏入社会的寒假工,这么纯正的学妹,受不得这个刺激。
  刘明来哈曼公司的时间不长,如果尔希系统不开挂,公司的职员他基本上都不认识,别人认识他的就更少了。
  刘明能联系的人,除了那两个姐妹花,还真没其他人。
  刘明拨打欧阳颖儿的电话后,把情况和她说了一遍,起初欧阳颖儿是让他直接去人事部找xx主管,后来略作思索,刘明未必知道人事部在什么地方,而且公司高管好像没有几个认识的他,让他这么一个地位超然又牛逼哄哄的大佬去公司闷头找人,非闹什么乌龙不可,何况办公室里那些吸瓜子群众,可一直都在背后议论她养的那个小白脸!
  最终,欧阳颖儿叹了一口气,只得把自己身边的一号秘书王琳,专程安排下去帮刘明的两位同学办理入职手续。
  沈海将他手中的二手摩托车停在哈曼大厦门口的临时停放车辆处,两人从车上跨下,沈海脱掉手套,吸了吸鼻子,随后从口袋里拿出一包香烟,两人各点了一支,在公司的大门口抽了起来。
  “老大,这老四让我们过来,靠谱吗?这么牛逼的公司可不是谁都能进的,而且还一下子招进我们两个,你说这个老四是不是把那个欧阳颖儿搞定了!”钱宝山喋喋不休的说道。
  “这还用问吗!老四至今还没有女朋友,不就是因为她吗?”沈海吧唧的猛抽了两口烟,很是笃定的说道。
  “就你能瞎掰,你又不是没听说过那个欧阳颖儿是个小拉拉!”钱宝山不以为然的说道。
  “很有可能把那个拉拉小队,一并搞定了。”沈海开口说道。
  就在两人你一句我一句闲聊中,公司的大门口走出了一男两女三个人。
  为首的一人,赫然正是刘明,他身后跟着的则是王琳、戴婉玲二人。
  有王琳这个集团董事长秘书在,沈海与钱宝山的入职手续,竟然是人事部的主管亲自办理,也顺带给刘明安排了一个正式的职位,方便他在公司的实验室来去自如。
  哈曼集团总部的实验室有二十多个,实验室的上一级职管部门是研发部,研发部又是总裁办公室的直属部门,因此,实验室里研究专员的地位,在公司里的管理架构中还是偏低的。
  刘明可不会允许这种事情存在,他要搞的研究,必须拥有最大的权限,最快的响应时间。于是刘明又借此机会成立了一个独立的神农团队,这个神农团队直接听命于董事会,说白了,就是刘明自己掌控。
  团队刚创建,只有四个人,刘明担任团队的最高负责人,沈海与钱宝山担任团队的实验研究专员,而王琳这个从国外回来的高材生,硬生生的被刘明拉进了他们的神龙团队,担任神农团队的对外联络员,负责实验室外的一切事务,包括资金调动,材料采购,与公司各部门的联动协调,外出安排等等事务。
  “刘先生,首先感谢你这么信任我,但这个任命不妥,万万不妥!”王琳连连摆手拒绝,她现在可是董事长身边的一号秘书,在没有经过欧阳董事长的批准前,她无法担任公司其它职位!
  “先这么定下,回头我和她说声便是!”刘明开口说道。
  “好吧!”王琳只好先点头应了下来,刘明的话带有一丝不可违抗的威言,让王琳不敢再反驳。
  对方可是集团的最大股东,连她最亲爱的董事长大人,都要给三分薄面,自己可不敢触这个眉头。更何况他可是董事长养的小甜心,往后公司私有化成功,这诺大的集团还不都是人家自己的。
  “神农团队的目标是六到十人,如果班长考虑清楚了,随时可以加入。”刘明笑着望向一旁默不作声的戴婉玲,开口说道。
  “我,我还是不要了,我要先拿到博士学位后,再考虑吧,而且落枫教授对我很好,我这样直接跳开,加入你们的团队,也不太好!”戴婉玲细声回答道,尽管她很想呆在神农实验室,这样就可以天天见到刘明,但她知道这不现实,她已经想好了自己要走的路。
  沈海与钱宝山听到戴婉玲的选择,什么也没说,她在学校就是一个学霸,这么好的成绩如果不继续深造,简直浪费上帝的一番好心。
  ……
  开发新药是一个很繁琐漫长的过程,这是一个科技含量高,资金投入大,当然收益也很乐观的行业。
  刘明在实验室通过特殊手段所提取出的那些原液药剂,还需要拿给公司的各个部门去层层试验,等一切试验通过后,方可批量上市。
  首先公司的制剂部门会进行药代动力学研究,安全性药理试验,毒理研究,最终完成制剂开发,并确定药物是肠溶制剂还是注射剂。
  前面这些实验与研究都只能算为临床前研究,是药物开发的第一阶段,9-12个月后可开展一期临床用药的研究,通常是20到100名正常健康的志愿者。
  然后就是二期临床研究,通常是100到500名相关病人试验。
  再然后是三期临床研究,通常需要1000到5000名临床和住院病人。
  上述任何一步反馈得到的结果不好,都有可能让一个候选药物胎死腹中。而一种新药物从源头研发到三期临床是一个耗资巨大的过程,往往三期临床研究就要持续好几年。
  完成所有三个阶段的临床试验并分析所有资料及数据,药物的安全性和有效性得到了证明,这时才可以向药监部门提交高达数十万页的新药申请材料。
  新药申请一旦获得药监部门批准,才可正式上市销售,供医生和病人选择。后期公司还要向药监部门呈交该药物的副作用情况和质量管理记录,以及第四次临床实验。
  总之,新药研发是一个高风险,高投入,当然也是高回报的行业。研发周期长,涉及多学科、多专业的密切配合与协调。
  因此刘明才把他最信得过的两个兄弟叫了过来,并全程跟踪他手头的这个壮阳与丰胸药的项目。
  当然,后续刘明也会安排他们进行一次纳米机器人的知识灌入,让他们在一夜之间,熟知自己交待的所有内容,以及研发制药方面所有的专业知识,也会适当的给他们灌入一些来至天外文明的科技。